熱帯熱マラリア原虫検査キット

感染病用抗原IgG

本製品は、ヒト便サンプル中のPlasmodium falciparum（Pf）抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 本製品は、便中のマラリア原虫（Pf）抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2つのプレコートラインを有しています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に塗布されています。 テストラインにはマウス抗 Pf 抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されています。Pf抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗Pf抗体Aを使用します。検体中のPf抗原は、発色粒子と結合したモノクローナル抗Pf抗体Aと引き合うことで、抗原抗体化され、検体中のPf抗原が検出されます。 抗原抗体色相を形成します。この抗原は毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗Pf抗体Bに捕捉される。 構成要素 各検査は、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈剤バフターからなる独立した検査箱で行われます。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗Pfモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗Pfモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））で構成されています。品質管理ライン（Cライン）は、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸水紙でコートした。 注：Plasmodium falciparumテストキット（イムノクロマト法）の異なるバッチcsは互換性がありません。