梅毒迅速検査キット DPP®

HIVトレポネーマパリダム血漿用

FDA承認、CLIA免除*の二重迅速検査で、指掌全血、静脈全血、血漿検体中のHIV1/2抗体とTreponema pallidum抗体を検出します。 信頼性 手順コントロール内蔵 使用が容易 シンプルな携帯型デジタルリーダーで客観的な結果を提供 (DPP®マイクロリーダー) 経済的 アルゴリズムのファーストラインの迅速検査として最適 これらの迅速検査を使用する場合、他の確認検査が必要ですか？ 梅毒の逆検査アルゴリズムでは、活動性感染か過去の感染かを調べるためにRPRへの反射が必要です。HIVについては、各施設のプロトコールに基づいて陽性を確認する必要があります。 この検査を現場や路上で使用する場合、温度が要因になる可能性はありますか？ 検査を実施する前に、検査コンポーネントは室温、18～25℃（華氏64～77度）に保たれている必要があり、検査は同じ温度範囲内で実施する必要があります。試験場の温度が18～25℃（華氏64～77度）を下回る場合は、試験前にQCを実施することをお勧めします。 この検査は第4世代のHIV検査ですか？ 私たちはHIVに対する抗原を検出せず、HIVに対する抗体のみを検出します。以下の論文は、迅速HIV検査に対するこのアプローチを支持しています。 Lewisらによる論文'Field Accuracy of fourth Generation Rapid Test'は、第4世代（抗原抗体）迅速検査を用いてスクリーニングされた17,381検体を含む4つの研究を分析したものです。 その結果 26の基準で定義された急性HIV感染が見逃された。 35件の偽陽性が観察された。 教訓：「第4世代のRDTは、現時点では急性HIV-1の検出には適していない。