肺がん用検査キット LYOFIA® proGRP

腫瘍マーカー血清血漿用

このプロガストリン放出ペプチド（pro-GRP）POCTキットは、自社開発のLYOFIA®システムにより、ヒト血清や血漿サンプルなどのサンプル中のプロガストリン放出ペプチドを定量的に検出するために開発されました。 体外診断のみに使用されます。 とめ 肺がんは、肺の最も一般的な原発性悪性腫瘍です。 肺がんの大部分は気管支粘膜上皮に由来するため、気管支肺がんとも呼ばれます。 肺がんは周囲の領域、さらには全身に広がる可能性があります。 過去 50 年間にわたり、肺がんの罹患率と死亡率は世界中の国々、特に先進国で急速に増加しました。 肺がんは現在、がんによる死亡原因の第 1 位であり、世界中で 2 番目に多いがんです。 1995 年には、世界で 600 人000人が肺がんで亡くなり、その数は年々増加しています。 女性の肺がんの発生率は特に増加しています。 男性では最も多いがんであり、女性では乳がんに次いで2番目に多いがんです。 2020年には220万人以上が新たに肺がんに罹患しました。 プロ GRP をテストする理由 肺に影響を与えるがんは数多くありますが、通常、「肺がん」という用語は、非小細胞肺がん (NSCLC) と小細胞肺がん (SCLC) の 2 つの主要な種類に対して使用されます。 1. Pro-GRP は、限局性 (LD) およびびまん性疾患 (DD) の両方の小細胞肺癌 (SCLC) 患者にとって高感度、特異的、信頼性の高い腫瘍マーカーとして広く考えられており、SCLC と NSCLC を区別する有用なツールです。 。 SCLC と NSCLC を識別するための ProGRP の感度は 76 パーセント、特異性は 98 パーセントでした。 2.ニスマンら。 ProGRP は SCLC の検出に関して他の腫瘍マーカーよりも優れた識別力を持っていることを示しました。 pro-GRP の Sn および Sp は、NSE および CEA のものよりも高くなります。 治療反応のモニタリングにおけるその有用性は、文献データによって確認されています。 ProGRP の循環レベルを測定する場合、血清よりも血漿の使用が推奨されます。 3.さらに、各段階のProGRPの特別な閾値は、SCLCの診断にとってより合理的である可能性があります。 ステージ I ～ II、III および IV の SCLC の診断における ProGRP のカットオフ値は、それぞれ 56、71、および 99 ng/L でした。 アドバンテージ - · 正確 履歴書。 再現性と実験室内での不正確さは 10 パーセント以下です。CV。 ロット間の不正確さは 15% 以下です。 · 速い プロガストリン放出ペプチド（pro-GRP）POCTキットは、血清または血漿中のpro-GRPレベルを検出します · 使いやすい 煩雑な実験器具を使用せず、必要なのは最小限の訓練を受けた実験スタッフだけです。