妊娠検査キット LYOFIA® PAMG-1

フィブロネクチン膣分泌免疫分析

この蛍光イムノアッセイ fFN POCT キットは、膣分泌物サンプル中の fFN を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ fFNは胎児フィブロネクチンの略称で、脱落膜と絨毛で産生される細胞外マトリックス糖タンパク質で、主に胎盤と脱落膜の接着の役割を担っており、妊娠20週前から出産前に陽性となる場合があります。 妊娠の 22-35 週の間に、胎児膜と脱落膜は完全に融合します。 通常の状況では、fFN 検出は次のようになります。<50ng/mL. 原理 蛍光イムノアッセイ fFN POCT キットは、マイクロ流体蛍光免疫発光法を採用しており、10 分でより正確な fFN レベルの結果を得ることができます。 fFN をテストする理由 胎児フィブロネクチン（fFN）は、早産のリスクが最も高く、早産の症状がある妊娠 22 週から 35 週の妊婦が今後 7-14 日以内に早産するかどうかを特定するための信頼できる検査です。早産のリスクを減らすためです。 fFN が膣分泌物中に存在する場合、それは早産と高い相関性があります。通常の状況下では、24 週間を過ぎると、膣後弯の分泌物中にフィブロネクチンは検出されなくなります（フィブロネクチン） 蛍光イムノアッセイ fFN POCT キットによる検出では、陰性結果と陽性結果が得られる場合があります。 陰性の結果は、早産を除外するために臨床で使用する上で非常に価値があり、切迫早産の症状はあるものの、次のように近い将来に出産する可能性は低いことを示します。 1.1週間以内に出産しない確率は98パーセント 2.2週間以内に出産しない確率は95パーセント 肯定的な結果は次のことを意味します。 2.切迫早産の症状がない妊婦は、早産のリスクが高くなります。 結果が陽性であっても早産が保証されるわけではありません。 これにより、医療提供者はより綿密に監視し、必要な治療を提供できるようになります。 よくある質問 Q: 誤検知の可能性はありますか? A: 24 時間以内の性交検査または骨盤検査は、fFN 検査結果が偽陽性となる可能性があります。 Q:いつテストするか? A: 妊娠 22 ～ 34 週目で、早産の可能性が示唆される 1 つ以上の症状がある場合は、fFN 検査を適用できます。 これらの症状には、子宮収縮、異常なおりもの、背中の痛み、腹部の不快感、骨盤の圧迫および/またはけいれんが含まれます