頚椎椎間ケージと器具セットは、脊椎関節置換術が望ましいC3からC7レベルの頚椎疾患の外科治療用に設計されています。頚椎疾患には以下が含まれます:
- ヘルニア
- 椎間板変性疾患(DDD)、
- 脊椎不安定症
- 再手術、
- 変性側弯症。
(上記のリストはすべてを網羅しているわけではありません)。
以下のような場合には、使用は推奨されない:
- 脊椎腫瘍
- 患者の心身の状態が悪い、
- 骨粗鬆症、
- ポリエーテルエーテルケトン(PEEKOptima)またはタンタ ルムに対するアレルギーまたは不耐性、
- 脊椎感染症、
- 椎体骨折。
(上記のリストはすべてを網羅しているわけではありません)。
ChMインプラントは、その安全性を最大限に高めるため、頚椎の解剖学的形状に最適にフィットするように設計されています。円弧状のインプラント前壁は、椎体前部の湾曲を模倣しており、インプラントと椎体端板の接触面を最大化し、椎体のラインを超えて突出する危険性を排除しています。後方の凹みもまた、インプラントと終板との接触面を最大にし、ケージが脊髄を圧迫する危険を最小限に抑えます。側壁の凹型アーチは、椎体がケージの側縁にのみかかるのを防ぎます。さらに、このケージにはスパイク付きタイプもあり、ケージの移動を効果的に防ぎます。
サイズ、高さ、接触面の形状が異なる頸椎椎間ケージの全種類とサイズを以下に示します。すべてのサイズと種類の頸椎椎間ケージは、生体適合性の高い材料、PEEKとチタン合金で作られています。
---