腰椎椎体間ケージ 40.6125.000

経椎間孔チタン製

TUF椎間ケージシステムは、骨格的に成熟した患者の腰椎L2からSIレベルの椎間板の機能障害によって引き起こされる疾患の治療を目的としています。疾患には、変性椎間板症（ODD）、脊椎不安定症、脊椎すべり症、椎間板ヘルニアなどが含まれます。TUF椎間ケージシステムは、患者の脊椎解剖学的構造に最適に適応するよう、様々な幅、高さ、および脊柱傾斜角のケージで構成されています。TUF椎間ケージは、生体適合性のあるPEEK{ポリエーテルエーテルケトン}ポリマーまたは生体適合性のあるチタン合金で作られています。後者の製造には、選択的レーザー溶融（Selective Laser Melting {SLM}）技術{3Dprinting}を用いた積層造形技術が用いられる。この技術により、骨組織がケージを過成長させるためのインプラント内部の空間構造が確保される。 適切な装置を選択するためには、患者の健康状態を注意深く十分に評価する必要がある。 以下に挙げるような状態であれば、手術が成功する可能性は低くなる： 局所感染（手術部位）。 局所炎症の症状。 発熱または高白血球血症。 病的肥満（WHO基準による）。 妊娠。 手術の失敗や術後発症のリスクが高い神経筋疾患。 または術後合併症の発生。 脊椎インプラントの使用による潜在的利益を妨げ、正常な骨リモデリングを阻害する可能性のあるその他の疾患。例えば、腫瘍や先天性異常の存在、手術部位の骨折、他の疾患によって正当化されない赤血球沈降速度の上昇。