2005年の登場以来、次世代シーケンサー(NGS)は、DNAやRNA断片の大規模な並列解読により、トランスレーショナルゲノミクスや分子診断の分野に多くの扉を開いた。高品質のNGSデータを生成するためには、特定の長さの純粋なDNAまたはRNAを調製することが重要なプロセスステップの一つです。私たちは、このプロセスをシンプルで信頼性の高いものにするために、ライブラリーのクリーンアップとサイズ選択にCleanNGSを提供しています。
当社の特別なバッファー処方により、NGSライブラリーの最適なサイズ選択が保証され、高品質の磁気ビーズにより、より迅速な分離と優れたRNA/DNA回収が可能になります。CleanNGSはRNaseフリーのため、下流のすべてのRNAまたはDNA NGS実験に理想的なソリューションです。
CleanNGSは、ライブラリーのプレッピングステップの合間のクリーンアップ、ライブラリーのプレッピング後のクリーンアップ、次世代シーケンシングやサンガーシーケンシングにおけるサイズセレクションに適しています。また、PCR、クローニング、CRISPR-Cas9などの他の手法の前に使用することで、結果の質を向上させる非常に効率的なクリーンアップ法です。当社の精製試薬は、サンプルとCleanNGSの容量比を簡単に調整することで、左側、右側、または両側のサイズセレクションを可能にする最大限の柔軟性を提供します。
CleanNA独自のケミストリーに基づいて、CleanNGSは塩、プライマー、プライマーダイマー、dNTPsを除去し、DNAおよび/またはRNA断片はサイズに基づいて選択的に磁性粒子に結合します。精製されたDNAとRNAは、水または低塩バッファーで磁性粒子から溶出され、そのまま下流のアプリケーションに使用できる。このプロトコールは、現在お使いのリキッドハンドリングワークステーション(ハミルトン、ベックマン、アジレント、キャリパー、パーキンエルマー、テカン、エッペンドルフなど)に適合させることができます。
---