核医学における細胞標識は、核医学における放射性医薬品の調製に関する適正管理基準では「臨時調製品」に分類され、クラスBの環境にある層流フード(クラスA)、またはクラスDの環境にある無菌状態を維持できるアイソレーター内で実施しなければならない。
第二のソリューションは、核医学部門内にクリーンルームを設置する必要がなく、製品とオペレーターの完全な保護を保証する。
ラベリング作業は、主壁にある手袋のおかげで、ボックス内で行われる。材料はプレチャンバー(クラスB)を通過するため、メインチャンバーが外部環境と直接接触することはありません。
ハイライト
モジュラーデザインと柔軟な構成
7インチタッチスクリーンオペレーターパネルにより、"静止時 "または "運転時 "の両方で機械の重要なパラメーターをチェックし、トレースすることが可能。
DOPテスト接続(フィルター漏れテスト)。
ハンドリング環境は、プレチャンバーと同様、外部環境に対して負圧になっており、放射線防護基準に適合しています。
通常、核医学部門のセルラーマーキング用エリア内で行われるすべての作業が、アイソレーター内に集約されています。
すべての製造工程は、大きな窓から最大限の防護を施された状態で詳細に監視することができます。
サイクル終了時の洗浄作業は手袋をしたまま行うことができ、一方、メンテナンス作業を容易にするため、作業室の前壁は完全に開くことができます。
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