腹部ヘルニア用人工器官 Intramesh® T1

頭頂補強用ダブルサイドインプラント：片側は組織成長用のモノフィラメント・ポリプロピレン製、片側は癒着を制限するためのePTFE製。メッシュは癒着防止側に生体適合性インクの十字マーク付き。臍ヘルニアおよび腹ヘルニアの修復および頭頂補強。腹腔内移植。 技術仕様 組成 片面モノフィラメントポリプロピレン、片面エキスパンドPTFE（ePTFE） 表面質量 120±10グラム/平方メートル 法的通知Intramesh T1は、COUSIN BIOTECH s.a.s.が製造するクラスIIbの医療機器です。CE適合性は、ノーティファイドボディであるSGS Belgium NV (CE1639)によって実施されています。COUSIN BIOTECH S.A.S.の管理システムは、ISO 13485規格への適合が認証されています。装置を使用する前に、使用説明書をよくお読みください。Cousin Biotech社は、Cousin Surgery社が提案する医療機器の合法的な製造業者です。