4DVentral®は、腹側および切開ヘルニアの腹膜外治療用に設計された、部分的に再吸収可能な中間密度の親水性インプラントです。腹側および切開ヘルニアの腹膜外治療と補強に使用します。
技術仕様
組成
モノフィラメントPLLA 60
モノフィラメント・ポリプロピレン40
吸収前の表面量
155 ± 6 g/m²
吸収後の表面質量
65 ± 5 g/m²
孔径
4 x 2mm
最小気孔率
85% ± 2%
PLLA吸収後の平均破裂強度
37 N/cm
法的通知 4D VentralはCOUSIN BIOTECH s.a.s.によって製造されたクラスIIIの医療機器です。CE適合性はノーティファイドボディであるSGS Belgium NV (CE1639)によって実施されています。COUSIN BIOTECH S.A.S.の管理システムはISO 13485規格に適合していることが認証されています。装置を使用する前に、使用説明書をよくお読みください。Cousin Biotech社は、Cousin Surgery社が提案する医療機器の合法的な製造業者です。
---