保護・封じ込め装置
無菌製品、有毒製品のいずれに対しても、密閉容器、ラピッドトランスファーポート(RTP)、事前定義されたアクションプロトコルを装備し、利用可能な最高レベルの封じ込めを実現します。
専用の除染システム(VHP)、無菌制御、粒子サンプリング、ISO 8またはクラスDに分類された部屋での運用を可能にする運用パラメータが特徴です。
製品およびオペレーターの保護に対する関心の高まりと、製薬業界の複雑な規制の枠組みにより、処理装置を封じ込めシステムと一緒に設計することが不可欠になりました。
無菌医薬品製造では、製造エリアが微生物や粒子による汚染を受けていないことが要求されます。無菌処理のための環境条件は、製品の無菌性を維持するために設計されており、以下のパラメータを考慮してISO 5またはグレードAに分類されています。
パーティクルレベル(> 0.5 μm)3,520 個/m3 未満。
垂直方向の気流の層状性
湿度制御
温度制御
空気の再循環。
清掃・除染の手順
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