梅毒検査キット 81 series

免疫グロブリンMIgGトレポネーマパリダム

梅毒の血清学的診断は、血清試料中に有意なレベルの特異的Treponema pallidum（TP）抗体の存在を証明することによって行われる。参照法はFTA-ABS法であるが、その実行には手間がかかり、結果の解釈も単純ではないため、手順を簡略化するために代替法が導入されている。TPHA検査は、低力価でも特異的なIgが検出されることから、スクリーニング目的には好ましい検査法である。残念ながら、この検査は完全に自動化できないため、検査結果は主観的な解釈で決定される。TPHA検査は一次検査では感度がありません。このキットでは、ELISA法によるスクリーニングが可能です。あらゆるクラスの特異的抗体の存在を明らかにし、完全に自動化することができます。IgGとは対照的にIgMの特異的なアッセイは、先天性梅毒の診断において特に重要である。 方法 ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGおよびIgMクラスの抗体と梅毒に対する免疫グロブリンを定性的に測定するための免疫酵素法であり、ChorusおよびChorus TRIO装置に適用するディスポ装置を使用します。この検査は、ELISA法（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay）の原理に基づいており、検査試料に含まれる抗体と固相に固定化された抗原との反応を利用しています。結果はINDEX（サンプルのOD値とカットオフ値の比）で表示されます。