EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン(EPO)を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン(EPO)は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ヒトEPOは、165個のアミノ酸からなるポリペプチドで、1本のO-結合型糖鎖と3本のN-結合型糖鎖を有している[1]。 リコンビナントEPOは、イムノアッセイで使用するためのネイティブタンパク質の良い代替品である[2]。 血清EPO濃度は、タンパク質の産生速度およびクリアランス速度に依存する。 EPOの90%は、組織酸素化度の低下に対応して、成人の腎臓の尿細管周囲細胞で産生される[3,4]。血液の酸素飽和度を検出するこれらの細胞上のタンパク質は、ヘムを含む部位であることを示す証拠がある[5]。 ヘマトクリットの関数である血漿のpO2が低下すると、EPO濃度は上昇する[6]。 また、通常、血清EPO濃度と赤血球量との間には逆相関があることを示唆する観察結果もある[7]。血清エリスロポエチン濃度の定量は、貧血や赤血球増加症の原因究明のための診断的補助となる。 再生不良性貧血、溶血性貧血、鉄欠乏による貧血は、いずれも血清EPOの上昇をもたらす。
---