プロゲステロン検査キット EIA1292
先天性副腎皮質過形成症不妊妊娠

プロゲステロン検査キット
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特徴

用途
先天性副腎皮質過形成症, 不妊, 妊娠
検証済みパラメータ
プロゲステロン
サンプルのタイプ
診療所用, 血清, 血漿用
分析方法
ELISA, 酵素免疫測定法
結果表示時間

5 min, 30 min, 60 min

サンプル量

0.025 ml
(0.00085 US fl oz)

詳細

血清または血漿(EDTA-、ヘパリン-またはクエン酸血漿)中の17-α-OHプロゲステロン(17-α-OHP)を定量的に測定するための酵素免疫測定法である。ステロイドである17-α-ヒドロキシプロゲステロン(17-α-OHP)は副腎皮質と生殖腺で産生されます。17-α-OHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール(Cpd-S)の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17-α-OHPの21-水酸化によって生成されるため、17-α-OHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎皮質過形成症(CAH)で最も多い先天性21-水酸化酵素欠損症では、17-α-OHPが過剰に分泌される。11-β水酸化酵素欠損症でも同様に中等度まで上昇する。従って、17-α-OHP の測定は、CAH の初期診断に有用である。DRG 17-OH Progesterone ELISA キットは競合結合の原理に基づいた固相酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) であります。マイクロタイターウェルには、17-α-OHP 分子の抗原部位を指向するポリクローナル(ウサギ)抗体が固相化されています。 サンプル中の内因性17-α-OHPは、17-α-OHP-西洋わさびペルオキシダーゼ結合体と競合し、コートされた抗体に結合します。インキュベーション後、結合していない結合体は洗い流されます。結合したペルオキシダーゼの量は、サンプル中の 17-Alpha-OHP の濃度に反比例します。基質溶液を添加した後、発色する色の濃さは試料中の 17-Alpha-OHP の濃度に反比例します。

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