甲状腺疾患検査キット EIA4110
抗チログロブリン抗体診療所用血清

甲状腺疾患検査キット - EIA4110 - DRG Instruments GmbH - 抗チログロブリン抗体 / 診療所用 / 血清
甲状腺疾患検査キット - EIA4110 - DRG Instruments GmbH - 抗チログロブリン抗体 / 診療所用 / 血清
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特徴

用途
甲状腺疾患
サンプルのタイプ
診療所用, 血清, 血漿用
分析方法
免疫分析, 酵素免疫測定法, 比色
結果表示時間

15 min, 30 min, 60 min

サンプル量

0.05 ml
(0.00169 US fl oz)

詳細

ヒト血清または血漿中のサイログロブリン(Tg)自己抗体のマイクロプレート酵素免疫測定法(比色法)による定量的な測定。Tg自己抗体の測定は、橋本病やグレーブ病、非毒性甲状腺腫などの特定の甲状腺疾患の診断に役立つ可能性があります。サイログロブリンに対する抗体は、甲状腺炎や原発性甲状腺中毒症の患者から特徴的に検出されることが分かっています。Tgに対する抗体の測定には、これまでPassive Hemaglutination(PHA)法が採用されてきました。PHA法は、酵素免疫測定法のような感度がなく、主観的な解釈による制約がある。この方法は、EIA法の感度を向上させ、不顕性レベルのTg抗体を検出することができる。さらに、結果は分光光度計によって定量化されるため、主観的な解釈を排除することができます。DRGのマイクロプレート酵素免疫測定法は、技術的な操作をほとんど必要とせず、技術者に最適な感度を提供します。この方法では、まず基準血清、希釈した患者検体、またはコントロールがマイクロプレートのウェルに加えられます。ビオチン化サイログロブリン(Tg)を添加し、反応物を混合します。Tgに対する自己抗体とビオチン化Tgが反応し、免疫複合体を形成し、ビオチンとストレプトアビジンの高親和性反応によりストレプトアビジンでコートされたウェルの表面に付着する。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。