試薬媒体試薬 Lucica®

前臨床診療所用液体

旭化成ファーマ株式会社が製造する糖化アルブミン（GA）ルシカ®法は、現在米国でFDAの販売許可を得ているGAの特異的検査法で、ルシカ®検査はEKF USA（旧スタンビオ）が独占的に販売しています。Lucica®テストは、世界で最も広く使用され、公表されているGA法の一つです。 糖化アルブミン検査の利点は何ですか？ ルシカ®糖化アルブミン-Lは、GAに特異的です。糖化免疫グロブリンのような他の糖化タンパク質は測定しません。 糖化アルブミンと総アルブミンを別々の反応で測定します。 結果は比率で表されるため、患者間のタンパク質濃度の違いを最小限に抑えることができます。 JSCC（日本臨床化学会）を通じて確立された基準（JCCRM611）に標準化されています。 過去10年以上にわたり、ルシカ®の手法を用いた多くの研究が発表されています。 糖化アルブミン（GA）とは何ですか？ アルブミンは、循環器系で最も多く存在する細胞外タンパク質です。アルブミンは主に浸透圧の調節に関与し、薬物、胆汁酸、遊離脂肪酸など血流中の疎水性分子のキャリアータンパク質として働いています。アルブミンの半減期（ターンオーバー）は約21日で、血液中のグルコースやその他の糖による「糖化」に対して非常に敏感である。 GA は従来のフルクトサミン検査とは異なり、GA のみを測定するものです。 フルクトサミン測定では、シグナルの大部分はGAによるものです（血清タンパクの約66％はアルブミンです）。残りのシグナルは他の糖化グロブリン（～34％）で構成される。フルクトサミン測定法は数多くありますが、標準化が進んでおらず、測定結果を比率で報告することはありません。