製薬産業用溶出試験器 912

錠剤溶解試験装置 - 912は、USP、BPおよびIP規格に準拠した錠剤またはカプセル剤などの医薬品製剤中の有効薬物成分を測定する装置です。本装置は十分なバイオアベイラビリティを評価し、治療上最適な剤形の開発に必要な情報を提供します。この溶出試験装置は、製品開発、品質管理、研究において重要な役割を果たします。 シングルテスト溶出試験装置は、溶出容器が設置される恒温アクリル製ウォーターバスで構成されています。この溶出容器に錠剤・カプセル剤専用の溶出媒体を添加する。錠剤またはカプセルを容器に入れる。攪拌機の回転数は、マイクロプロセッサーを使用した回転数コントローラーにより正確に制御され、±1RPMに維持される。また、ウォーターバスの温度は、非常に敏感なサーモスタットにより正確に±1℃に維持される。 マイクロコントローラー、エレガントなデザイン、高度な機能により、この装置は最先端の溶出試験装置となっています。分析は個々のモノグラフの指示に従って行われる。 特徴 製薬ラボに最適 高精度で操作が簡単 高い攪拌速度精度 uPベースの攪拌機回転数制御 仕様 速度 - 25-200 RPM + 1 RPM 分解能 - 1 RPM 精度 - + 1 RPM 深さ調整 - 25 mm～40 mm、2.25 mm + 2 温度 範囲 - 10 - 50 °C 精度 - + 1 °C 温度制御 - サーモスタット 0-85 °C サンプリング 反応容器 - 1000mlジャー、スターラーペダルとバスケット付き ヒーター - 1 KW 電源 - 230 V ± 10% AC、50 Hz 外形寸法 (長さ x 幅 x 高さ) - 320 x 320 x 375 mm(約)