Biolign® STACC ACIFシステムは、C3-C7から1レベルの変性椎間板疾患を有する骨格成熟患者において、椎間体融合装置として使用することが示されている。 子宮頸椎疾患は、病歴およびX線写真研究によって確認された椎間板の変性を伴う変性疼痛として定義される。 患者は6週間の非手術治療を受けるべきである。 Biolign® STACC ACIFシステムは、オートグラフト骨移植とともに使用され、オープン前方アプローチで移植されます。 Biolign STACC ACIFシステムは、固定用の骨ねじを使用したスタンドアロンシステムとして使用することを意図しています。 また、子宮頸部めっきシステムなど、頚椎での使用のためにクリアされた補足固定システムとともに使用することができます。
癌性脊椎骨への固定を確実にするための好ましい設計として、独特のスクリューヘッド設計と組み合わせることで、椎体とインプラントの間に「遅れ」効果を生み出します。
この「遅れ」効果は、グラフトとエンドプレートとの間のより大きな界面をもたらし、インプラントに対して一定の圧縮力を提供し、融合プロセスを容易にするために、
STACCネジは角度を付けられ、ネジの長軸に沿って軸方向の力を向けるように設計されています, 著しく曲げ運動を低減し、スクリューと/ またはスクリューの逆回転を防止します。
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