遺伝子突然変異用検査キット ELITe MGB®

凝固遺伝子用全血

第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固能亢進症の患者において、適切な治療を行うために重要である。 Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR C677T。3つのバリアントはメルトカーブ解析により1回の反応で検出される。ELITe InGenius®（全自動サンプル・トゥ・レザルト・ソリューション）との組み合わせにより、血液サンプルでCE-IVDバリデーションを取得しています。 利点 保存されたターゲット 第V因子：一塩基多型G1691A ライデン領域 第II因子：一塩基多型G20210A領域 MTHFR：一塩基多型C677T領域 使いやすい 単試薬、すぐに使える クラス最高のPCR技術 ELITe MGBプローブは、マイナーグルーブバインダー、Superbases®およびEclipse® Dark Quencherを使用して設計されています。 統合されたワークフロー ELITe InGeniusによる抽出、増幅、結果解析の完全自動化プロセス 溶出液保存 同一溶出液からの複数PCR、再検査または保存を含む追加検査