MYCOFAST® Screening RevolutioNキットとその補体であるMYCOFAST® RevolutioN 2は、様々な臨床検体中の尿路性器マイコプラズマ診断において、2ステップで完全な診断を可能にします。MYCOFAST® RevolutioNキットは、尿路性器検体からウレアプラズマ・ウレアリティカム(U.u.)とマイコプラズマ・ホミニス(M.h.)を検出、列挙、同定、抗生物質感受性を判定するためにデザインされた、正確で使いやすい比色分析法です。MYCOFAST®スクリーニング法では、直接法(MYCOFAST® RevolutioN 2)と同じ結果が24~48時間で得られます。経済的な理由や陰性検体の操作時間を短縮するために選択されることもあります。スクリーニング工程(MYCOFAST® Screening RevolutioN)では、24/48時間の培養後にU.u.とM.h.を検出し、区別することができます。陽性の場合、第二段階(補体MYCOFAST® RevolutioN 2)でさらに詳しい情報が得られます。
二段階アプローチによる完全診断
24時間で費用対効果の高いスクリーニング
リキッドアミーズコレクションおよび輸送培地との互換性
併発感染症の管理を最適化
世界的勧告に準拠した抗生物質
各検体タイプに適した病理学的閾値検査
目視による比色測定
MYCOFAST® Screening RevolutioNとその補体であるMYCOFAST® RevolutioN 2は、すぐに使用できる試薬と「オールリキッド」方式を特徴とし、柔軟な2ステップのアプローチでU.u.とM.h.の完全な診断を提供します。さらに、このキットでは、精子や尿検体で認められている病理学的閾値に準拠した、103 CCU/mLを超えるU.u.の定量が可能です。
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