医療用ソフト studyDESIGNER

分析データ分析データ管理

studyDESIGNERは、毒性および安全性薬理試験中のデータ取得、データ解析、および報告ステップを管理することにより、GLPおよび非GLP試験を簡素化します。 studyDESIGNERのモジュール式プラットフォームは、実験プロセスの各段階で完全に統合されたデータ管理、ワークフローガイダンス、および自動化によって研究を構築し、組織化します。 自動化された後処理機能により、報告までの時間が短縮されます。内蔵の監査証跡と電子署名機能は、データの整合性と説明責任を保証します。 自動化された 重要なことに集中する ユーザーは、スタディーの作成、スタディー開始、完了、アーカイブまで、スタディーに関する様々な段階を段階的にガイドされます。 ユーザーレベルのアクセスは、システム管理者にきめ細かいコントロールを提供し、ユーザーが使用および設定できるものだけを表示します。これにより、ソフトウェアではなく動物に集中する必要があるユーザーにとって、複雑さが軽減されます。 システムは簡単に設定され、数分から数日間に長いまたは短い録音のいずれかに設計されています。 記録セッションの間、studyDESIGNERは自動的に私たちの組み込みIOX2（データ収集）とecgAUTO（パターン認識後処理）アプリケーションを駆動してデータを記録・分析し、計算したパラメータをデータベースに送ります。 研究の定義：セッション、フェーズ、被験者の詳細、プレテストと治療グループ、実験プロトコル、データ収集と分析設定。 データ収集のガイド：現在のセッションで計画された被験者のデータを取得します。 データ解析：すべての記録、被験者やフェーズに応じた自動解析、被験者や全体の結果のレビュー。