抗菌剤感受性検査キット MIKROLATEST® BP

細菌腸内細菌ストリップ

MIKROLATEST® BPキットは、定義された抗生物質のブレークポイント濃度における細菌の増殖に基づく抗生物質感受性試験（AST）パネルです。ブレイクポイントは、2011年1月に発行された欧州抗菌薬感受性試験委員会（EUCAST）の基準に準拠しています。ほとんどの抗生物質は2種類（例外的に1種類または3種類）のブレイクポイント濃度で表され、感受性、中等度、耐性の3つのカテゴリーに解釈することができます。 これらのカテゴリーはEUCAST*によって以下のように分類されている： 微生物は、治療が成功する可能性が高い抗菌活性レベルにより感受性と定義され、微生物は、治療効果が不確実な抗菌活性レベルにより中間と定義され、微生物は、治療が失敗する可能性が高い抗菌活性レベルにより耐性と定義される。 各試験系には増殖コントロールが存在する。 センシラテストG-i 腸内細菌科の細菌の抗菌薬感受性を調べるためのキットです。キットには60本の検出ストリップが含まれています。ESBL産生の予後判定が可能です。特に入院患者の重篤な感染症治療を目的とした抗菌薬の感受性検査には、SENSILATEST G-IIとともにSENSILAtest G-Iを使用することをお勧めします。 センシラテストG-II 腸内細菌科の細菌の抗菌薬感受性を調べるためのキットです。ESBL産生の予後判定が可能です。本キットに含まれる抗生物質は、特に入院患者における重篤な感染症の治療を目的としています。