冠状動脈ステント Eurolimus™

コバルト クロム製薬物溶出性

EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金（L605）ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3～4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA 85/15ポリ（ラクチド-コ-グリコリド）コプリミアコーティングに配合されている。コポリマーもホモポリマーも、一般に毒性がなく生体適合性があると考えられている物質である。この2つの天然素材は、10～13週間で水と二酸化炭素に完全に分解される。 コーティング溶液は非対称コーティングによってステントに塗布される。この場合、コーティング層の厚さはステントの内腔側では薄く、腔側では厚くなる。この非対称コーティング法は血管への薬物移行を最適化することでバランスをとっている。