神経変性疾患用検査キット NeuroLINCs

遺伝子用全血中のゲノム血液

LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF AbetaまたはTau）および神経変性（中側頭および海馬萎縮の体積スコア）の関連バイオマーカーと相関するものがNeuroLINCsパネルに含まれている。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血中の脳に濃縮されたIncRNAの測定用 血中lncrnaバイオマーカーの最初の検査 MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症の診断のために。 新規クラス 治療標的の 独自リスト 脳に濃縮されたIncRNAの 簡素化されたワークフロー lncRNAを調査するために非侵襲的にサンプルを収集。 PAXgene、血漿、脳組織、PBMCは既に検証済み。 優れた分析性能と結果の高い再現性。 合計7494のlncRNAのうち、PAXgeneで5930、血漿で3166のlncRNAが検出され、感度が高い。 バイオマーカー・プロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから規制当局の認定まで、各ステップにおける豊富な経験により、多様な領域にわたって確実なサポートを提供します。