Protocols.ioは、このプロトコルの対話型バージョンを提供し、最適化を発見し、研究コミュニティと共有することができる。
タンパク質溶液中に存在する一般的な薬剤の干渉を克服し、タンパク質間のばらつきを最小限に抑える高感度比色タンパク質アッセイ。このアッセイは、還元剤、キレート剤、洗剤、アミン、糖、カオトロープ、塩、薬物、抗生物質、コバルトなどの一般的な実験用薬剤の存在によって影響を受けることはありません(表1および表2を参照)。
NI™ Protein Assayは2つの簡単なステップで構成されています:
Universal Protein Precipitating Agent (UPPA™) をタンパク質溶液に添加し、全タンパク質を迅速に沈殿させる。タンパク質は遠心分離により固定化され、上清中の妨害物質は廃棄されます。
銅イオンはペプチド骨格に結合し、アッセイでは結合していない銅イオンを測定する(図2参照)。銅イオンはペプチド骨格に結合し、アッセイは結合していない銅イオンを測定する。色の濃度はタンパク質の量に反比例する。
本アッセイには、従来のウシ血清アルブミン(BSA)タンパク質標準物質または非動物性タンパク質標準物質が付属しています。
特徴
0.5µg~50µgタンパク質の直線応答
わずか1~50µlのサンプル量
タンパク質以外の化学物質や薬剤の影響を受けない
プロトコル時間:~30分
長期保存可能
用途
タンパク質の精製、電気泳動、細胞生物学、分子生物学、その他の研究用途におけるタンパク質の推定。
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