肺がん用検査キット GenesWell ddEGFR

腫瘍学EGFR移動用FFPE組織

"標的抗がん剤治療が必要な患者の選択" - EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）治療の対象となるNSCLC（非小細胞肺癌）患者の同定 - タルセバ® （エルロチニブ）とタグリッソ® （オシメルチニブ）のコンパニオン診断検査 GenesWell™ddEGFR変異検査は、肺がんのバイオマーカーであるEGFRのエクソン18、19、20、21における変異の有無を調べる検査です。手術後に標的薬が有効な患者を選択することで、化学療法の有効性を判断する根拠となる。 GenesWell™ddEGFR遺伝子変異検査は、EGFR遺伝子のエクソンに存在する46種類の変異部分（エクソン18に3個、エクソン19に30個、エクソン20に10個、エクソン21に3個）を診断することができる。このパネルにはT790M変異とC797S変異が含まれており、それぞれ第2世代と第3世代の薬剤反応に関連している。 これにより、より多くの変異を診断することができ、医師と患者に対して、市場に出回っている他の製品よりも正確なデータを提供することができる。