創傷管理検査キット Genedrive®

遺伝子用分子の

予防 - アミノグリコシドによる難聴の可能性を低減します。 迅速な結果 - ポイントオブケア遺伝子検査により、30分で結果を得ることができます。 簡単な操作 - 医療従事者であれば、最小限のトレーニングで使用できます。 ヒト頬細胞で使用する体外診断用（IVD）分子アッセイです。 Genedrive® MT-RNR1 IDキットは、Genedrive®システムと併用することで、個人のMT-RNR1 m.1555バリアントの状態を自動判定し、抗生物質治療の決定に先立ち臨床医に情報を提供します。 Genedrive® MT-RNR1 ID Kitは、医療従事者が患者の近くで使用することを想定しています。 Genedrive®システムは、迅速な核酸増幅、検出、およびデータ解釈を必要としない結果報告を提供するコンパクトなベンチトップシステムです。 アミノグリコシドによる難聴の可能性を低減します。 処方前に臨床医に通知することで、患者に明確な利益をもたらします。 アミノグリコシド治療前の迅速な遺伝子スクリーニング MT-RNR1 m.1555A>G変異体を持つ個体は、アミノグリコシドにさらされると不可逆的な重度難聴を発症する - 集団ベースの研究では、有病率は500分の1 (0.2%) とされている 医療従事者が最小限のトレーニングで使用できる、シングルユースでコスト効率の高い検査です。 既存の新生児入院プロセスに簡単に導入でき、抗生物質治療の決定に先立ち臨床医に情報を提供できる 頬の内側から綿棒で採取する非侵襲的な検査です。