遺伝子突然変異用検査キット Dx

JAK2変異用血液リアルタイムqPCR

逆転写（RT）/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール（IS）で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量：15μL 検出限界：BCR-ABL融合転写産物の0.0032%（参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49（MR = 4.49））。 ワークフロー：「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性： Bio-Rad CFX96、Bio-Rad Opus、QIAGEN Rotor-Gene Q、ABI QuantStudio 5、ABI 7500、Roche Light Cycler 480 II ランタイム：～100分 ソフトウェア：データ解析を支援し、ISで報告されたBCR-ABL/ABL比を計算する安全なオンラインツール。