性感染症検査キット SMARTCHEK®

HPVリアルタイムPCR用

HPVのハイリスク遺伝子に対する迅速なMDxソリューションが承認されました。 特徴 マルチターゲット検出のための最小限のハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特性による優れた検査性能 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRでHPVの特定の高リスク遺伝子を検出するように設計されている 01 hpvの組織的検出の重要性 ヒトパピローマウイルス（HPV）は、子宮頸がんの原因であり、女性の性感染症の中で最も多い病気です。HPVに感染している人の多くは自覚症状がないため、早期診断が関連疾患の予防に重要な要素の一つとなっています。現在、HPVの検出には、分子診断が最も高感度で正確な方法です。HPVの検出には、重要なHPVウイルス標的遺伝子を同時に検出することができるマルチプレックスPCRがますます使用されています。SMARTCHEK® HPV Detection Kitは、GENECHECKER® UF-300およびUF-340リアルタイムPCRシステムによるヒトパピローマウイルス診断用のリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応アッセイである。 02 より良い検出アッセイで、タイムリーで正確な診断ができます。 本アッセイは、16型、18型、ハイリスクHPVグループ1（16、31、33、35、52、58）、ハイリスクHPVグループ2（18、39、45、68）、ハイリスクHPVグループ3（51、56、59）などのハイリスクHPV遺伝子の特定プライマー対を含み、40分でヒトパピローマウイルス感染の診断ができる。本アッセイは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術とTaqMan®プローブケミストリーを用いて標的遺伝子を検出する。