遺伝子突然変異用迅速検査キット AZFScreen
医療研究用不妊男性用

遺伝子突然変異用迅速検査キット
遺伝子突然変異用迅速検査キット
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特徴

用途
医療研究用, 不妊
患者のタイプ
男性用
サンプルのタイプ
染色体用
分析方法
分子の

詳細

STS (Sequence-Tagged Sites) ベースのY染色体微小欠失を迅速かつ正確に検出するためのキットです。 AZFScreenは、男性不妊症の原因であるY染色体微小欠失を検出するために開発されたキットです。本キットには16マーカー(STS13マーカー、SD2マーカー、STR1マーカー)が含まれています。プライマーの設計は、European Molecular Genetics Quality Networkのガイドラインに準拠しています。男性不妊症は、全世界の生殖年齢にあるカップルの8-12%が罹患する重大な健康問題である。男性不妊症の割合は約20~30%であり、そのうち5~10%はY染色体微小欠失が原因です。AZFScreen キットの性能は、Applied Biosystems™ 3500/3500xL および 3130/3130xl プラットフォームを使用して 100 以上のサンプルを検出および解析する広範なテストによって検証されています。

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カタログ

General Catalouge
General Catalouge
32 ページ
*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。