血友病A用迅速検査キット GTHapScreen® F8

医療研究用第VIII因子DNA用

GTHapScreen F8は、血液凝固第VIII因子欠損症（通称：血友病A）のキャリアおよび患児を検出するために開発されたキットです。このキットは、STRマーカーとQF PCR技術に基づく原理で、連鎖解析により保因者または罹患者を検出するものです。STRマーカーを使用することにより、より正確で信頼性の高い出生前診断が可能となります。 キットには、F8遺伝子から設計されたマルチプレックスPCRプライマーが含まれています。この遺伝子は、第VIII因子欠乏症のキャリア検出や出生前診断によく使用されます。F8遺伝子の上流と下流をカバーする5つの領域から設計されたSTRマーカーです。 本キットは、血液、羊水、絨毛膜絨毛（CVS）から精製したDNA試料を使用するよう最適化されています。 GTHapScreen F8 キットは、第VIII因子欠損症の検出とともに、21、18、13、X、Y染色体の常染色体STRマーカーも含んでいます。 特徴 キャリア検出と出生前診断をサポート サンプルの真偽判定、母体細胞のコンタミネーションが可能 生殖腺モザイクの検出を補助します。 染色体異数性検出 胎児の性別判定