癌用検査キット

BRAF移動用血漿用尿用

[用途】 第7染色体に位置するBRAF遺伝子は、セリン・スレオニンプロテインキナーゼ raf/milファミリーに属するタンパク質をコードする癌原遺伝子である。BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、大腸がん（10％）、悪性黒色腫（60％以上）、甲状腺がん（90％）、非小細胞肺がん（1～4％）など様々ながんで発生します。 BRAF 変異を有するメラノーマ特許では、Vemurafenib および Dabrafenib の治療効果は、BRAF 遺伝子の変異状態と密接に関連しています。 本キットは、BRAF遺伝子のV600EおよびV600Kの2つの一般的な変異を、合計97%以上の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 本キットは、PAP（Pyrophosphorolysis activated polymerization）技術を用いて、野生型のDNA分子ではなく、変異型のDNAを特異的に増幅します。増幅された生成物は、リアルタイムで蛍光測定される。 [サンプル】 新鮮な組織、凍結組織、パラフィン包埋組織、血漿、尿。 [【利点］ 1.高感度：BRAF 変異を 1 コピーでも検出できる。 2.高い特異性：野生型DNAのバックグラウンドが多い場合でも、実質的に偽陽性の増幅がない。 3.フリーズドライのフォーマット：より早く、ユーザーフレンドリーな操作が可能。 4.非侵襲的なサンプリング：血漿および尿サンプルが適用可能。