癌用検査キット

EGFR移動用血漿用尿用

[使用目的】 非小細胞肺癌患者の60％までがEGFRの体細胞変異を有しており、特に非喫煙者、女性、アジア人に多く見られます。イレッサ、タルセバ、アービタックス、ベクティビックスの治療効果は、チロシンキナーゼ受容体タンパク質をコードするEGFR遺伝子の変異状況と密接に関連している。 本キットは、非小細胞肺癌の特許において、EGFR遺伝子のエクソン19、20、21によく見られる11種類の変異を検出します。相対頻度0.79%の変異が含まれています。 本キットは、1）がんの早期スクリーニング・早期診断、2）がん再発の早期モニタリング、3）獲得薬剤耐性の早期発見・モニタリング、4）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 本キットは、PAP（Pyrophosphorolysis activated polymerization）技術を用いて、野生型のDNA分子ではなく、変異型のDNAを特異的に増幅します。増幅された生成物は、リアルタイムで蛍光測定される。 (サンプル】 新鮮な組織、凍結組織、パラフィン包埋組織、血漿、尿。 [【利点】。］ 1.高感度：EGFRの変異を1コピーでも検出できること。 2.高い特異性：野生型DNAの重いバックグラウンドがあっても、実質的に偽陽性の増幅がない。 3.フリーズドライのフォーマット：より早く、ユーザーフレンドリーな操作が可能。 4.非侵襲的なサンプリング：血漿や尿のサンプルが適用可能。