肺がん用検査キット

結腸がん腫瘍学KRAS移動用

[使用目的】 様々な癌患者の約30％がKRASの体細胞変異を有しており、大腸癌では30-40％、非小細胞肺癌では2-10％、膵臓癌では90％となっています。また、変異の90％はエクソンの12および13コドンに集中しています。 2. 重要なことは、KRAS遺伝子変異のあるがん特許は、イレッサ、タルセバ、アービタックス、ベクティビックスなどのチロシンキナーゼ阻害剤治療にあまり反応しないことで、治療法選択における変異状態の影響を示しています。 本キットは、KRAS遺伝子のエクソン2に存在する7つの一般的な変異を、合計90%以上の頻度で検出します（表1）。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 本キットは、PAP（Pyrophosphorolysis activated polymerization）技術を用いて、野生型のDNA分子ではなく、変異型のDNAを特異的に増幅する。増幅された生成物は、リアルタイムで蛍光測定される。 [サンプル】 新鮮な組織、凍結組織、パラフィン包埋組織、血漿、尿。 [【利点］ 1.高感度：KRAS遺伝子変異を1コピーでも検出できること。 2.高い特異性：野生型DNAのバックグラウンドが多い場合でも、実質的に偽陽性の増幅がない。 3.フリーズドライのフォーマット：より早く、ユーザーフレンドリーな操作が可能。 4.非侵襲的なサンプリング：血漿や尿のサンプルが適用可能。