癌用検査キット

NRAS移動用血漿用尿用

[使用目的】 NRASの体細胞変異は、メラノーマ（20％）および骨髄性白血病で最も頻繁に発生する。これらの変異は、そのタンパク質産物を活性化するもので、コドン12、13、61に発生し、コドン61が圧倒的に多い。 本キットでは、NRAS遺伝子のエクソン2および3に存在する13の一般的な変異を、合計89.3％の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 本キットは、PAP（Pyrophosphorolysis activated polymerization）技術を用いて、野生型のDNA分子ではなく、変異型のDNAを特異的に増幅します。増幅された生成物は、リアルタイムで蛍光測定される。 [サンプル】 新鮮な組織、凍結組織、パラフィン包埋組織、血漿、尿。 [【利点］ 1.高感度：シングルコピーのNRAS変異を検出できること。 2.高い特異性：野生型DNAのバックグラウンドが多い場合でも、実質的に偽陽性の増幅がない。 3.フリーズドライのフォーマット：より早く、ユーザーフレンドリーな操作が可能。 4.非侵襲的なサンプリング：血漿や尿のサンプルが適用可能。