遺伝子突然変異用検査キット

血漿用尿用組織用

[使用目的】 それぞれの癌には、手術や生検で得られた腫瘍組織の配列を調べることで特定できる、ドライバーやパッセンジャーと呼ばれる個別のシグネチャー体細胞変異が多数存在する。 死亡した腫瘍細胞は、同じ突然変異を含むDNAの小片を血中に放出する。この細胞を含まない血中のDNAは、腎臓のフィルターを通して尿中に入ります。 このキットは、血漿や尿中の既に同定された変異を超高感度で検出することにより、1）がんの再発の早期監視、2）後天的な薬剤耐性の早期監視、に利用することができます。 [検出原理】 本キットは、PAP（Pyrophosphorolysis activated polymerization）技術を用いて、野生型のDNA分子ではなく、変異型のDNAを特異的に増幅します。増幅された産物は、リアルタイムで蛍光測定されます。 [サンプル】 血漿、尿。 [メリット］ 1.高感度：シグネチャーとなる体細胞変異を1コピーでも検出可能。 2.高い特異性：野生型DNAのバックグラウンドがあっても、実質的に偽陽性の増幅がない。 3.フリーズドライのフォーマット：より早く、ユーザーフレンドリーな操作が可能。 4.非侵襲的なサンプリング：血漿や尿のサンプルが適用可能。