部上行大動脈ステントグラフト GORE® TAG®

ePTFE

25年にわたるTEVARの経験に基づき、私たちは実績のあるステントグラフトと、信頼できる適合性と解剖学的適応性のために独自に設計された、制御された段階的展開とを組み合わせました。 「ゴア社のTEVARの歴史は長い。私たちは25年を振り返り、すべてのマイルストーンを考えています。長い期間にわたって、患者にとって永続的な恩恵がありました」。 - マイケル・D・デイク医学博士*。 「TEVAR装置、分枝アーチ装置、解離の適応を最初に発表したのは彼らです。私たちにとっても、患者にとっても、初めてのことばかりです」。 - ジョセフ・E・ババリア医学博士*。 FDAに承認された最初の胸部治療器から将来の開発まで、私たちはTEVARなのです。 「ゴア社は、これらの器具の先駆者であり、技術を進歩させ、これらの患者の日常的な治療に応用できるようにしたのです。 - ダレン・B・シュナイダー医学博士*。 「私が初めて[GORE® TAG® 胸部エンドプロテーゼ]を使用したのは、研修医の時でした。それから20年経ちますが、今私たちがしていることは、考えられなかったことです。" - Gustavo Oderich, M.D.*. 米国における適応症GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graftは、下行胸部大動脈のあらゆる病変の血管内修復を目的としている。適切な解剖学的構造（適切な腸骨/大腿骨アクセス、大動脈内径が16～42mmの範囲、病変の近位および遠位で20mm以上の非動脈瘤性大動脈）を有する患者の孤立性病変を含む；