研究用ルミノメーター TOXYPHO

チューブ用

スペクトラルメディカルのエンドトキシン活性測定法（EAA™）は、米国食品医薬品局（FDA）の認可を受け、2003年にカナダ保健省の認可を受け、CEマークを取得した、全血中のエンドトキシン活性を測定できる唯一の市販検査法です。 EAA™が登場するまで、血中のエンドトキシンを正確に測定する信頼性の高い方法はありませんでした。EAA™は、エンドトキシン活性（EA）を測定する半定量的な試験で、約30分で結果が得られる迅速な測定が可能です。 主な特長 toxypho™の主な特長は以下のとおりです。 ユーザーフレンドリー: 小型で使いやすい装置で、技術者がエラープルーフのEAATM分析および測定を行うためのステップバイステップの手順を提供します。 高感度。最高の感度を得るために、先進のフォトンカウンティングエレクトロニクスと高感度検出器が統合されており、検出器はサンプルチャンバーの下、サンプルに非常に近いところに設置されています。 高精細なユーザーエクスペリエンスリッチUI、Android™アプリベースのユーザーエクスペリエンスでデバイスを操作します。 レポートの印刷と電子メール送信各試料のEAATM試験結果は、.xls形式のレポートで管理されます。これらのレポートは、内蔵のサーマルプリンターで印刷したり、WiFi経由で登録したEメールアドレスに電子メールで送信することが可能です。 エラーステータス進行状況とエラー状態は、Android UI上の高解像度ディスプレイ上に表示されます。 認証取得toxyphoは、CE認証、RoHS指令に適合した電子機器です。