今日、血液型遺伝子型の広範な知識により、血液型遺伝子の多型を分析することで、患者またはドナーの予測表現型を決定することは非常に正確です。最も複雑な症例に対して、ゲノム検査は血清学的検査に費用対効果の高い拡張を提供することができる。
適合する血小板ドナーをお探しの場合、血清学的検査で未解決の表現型を予測する場合、Weak D患者のサブタイプを決定する場合、薬物干渉を克服する場合など、グリフォルス社のBLOODchip® Blood Group Genotyping (BGG)は安全性と効率性を一歩進めます。
BLOODchip® IDは、ラボに簡単でユーザーフレンドリーな合理化されたワークフローを提供します。BLOODchip IDを使用すれば、わずか30分のハンズオンで4時間以内に血液型ジェノタイピング結果が得られます。
BLOODchip® IDは洗浄工程がなく、すぐに使用できる試薬なので、あらゆるレベルの検査技師が簡単に使用できます。ID CORE XT、ID HPA XT、ID RHD XTは同一ランで実行でき、異なるアプリケーションの同時分析が可能です。
BLOODchip® ID RHD XTを使用すれば、弱D抗原や部分D抗原の検出がこれまで以上に効率的になります。BLOODchip® ID RHD XTは、6種類のRHDバリアントとHPA-1を決定する7種類の多型を分析します。BLOODchip® RHD XTバリアントパネルを用いれば、Weak Dタイプ1、2、3だけでなく、RHDPseudogene、RHD欠失、RHDDIIIa-CE(3-7)-D RhD陰性タイプの予測も、30分の作業時間で4時間の簡単な検査で可能です。
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