EUのCEアクセス認証を取得したこと
中国輸出資格のホワイトリスト入り
本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。
優位性があります。
- フレキシブルなサンプル:指先の全血(遠心分離の必要なし)、血清、血漿
- 迅速なスクリーニング:15分で結果を解釈可能
- 鑑別タイプ:IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能
- マニュアル解釈:機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい
仕様
サンプルタイプ: 血清、血漿、全血、指先血
報告時間:15分
保存方法:4~30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存
有効期間:18ヶ月
製品仕様50テスト/箱
新型コロナウイルスの核酸検査が陰性の疑いのある症例の補助的な検査指標として使用するか、疑いのある症例の診断において核酸検査と併用する場合にのみ使用します。
新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断・除外の根拠としては使用できず、一般人のスクリーニングには適していません。医療機関向けのみ。
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