一般的なRNAの抽出のキットはサンプル タイプおよび量の広い範囲からの総RNAを隔離する簡単な方法を提供する。一般に、サンプルはguanidiniumのイソチオシアネート、内生RNasesからRNAを保護することができるchaotropic塩の前で分離し、次に均質になる。均質化の後で、エタノールはサンプルに加えられる。サンプルが明確な無水ケイ酸ベースの膜を含んでいる回転のコラムを通してそれからRNAの縛り処理される。どの不純物でもそれに続く洗浄によって効果的に取除かれる。浄化された総RNAはRNaseなしの水でそして溶離され、いろいろ下流の適用の使用のために適している。
下流の適用
浄化されたRNAは不純物および酵素阻害剤がで、260/280=1.8-2.0が、適用のために適しているのようなある:
•逆のトランスクリプションPCR (RT-PCR)
•実時間量的なPCR (qPCR)
•北しみが付くこと
•ヌクレアーゼの保護試金
•マイクロアレイの分析のためのRNAの拡大
•多の後のcDNAの図書館の準備(A)+の選択
特徴
•安定した収穫
•下流の適用の良質の浄化された総RNAの信頼できる性能
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