本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB(CK-MB)をin vitroで定量的に測定するためのキットです。
クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。
[検査原理]
本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 MB(CK-MB)含量を二重抗体サンドイッチ法により定量的に測定します。検体を検査キットに添加すると、検体中のCK-MBは蛍光標識されたCK-MBモノクローナル抗体1と反応して複合体を形成し、ニトロセルロース膜に沿って前方クロマトグラフィーを続け、テストライン上でコーティングされたCK-MBモノクローナル抗体と複合体結合を形成します。励起光源の作用により、試料中のクレアチンキナーゼ等酵素MB(CK-MB)含量は蛍光抗体シグナルと正の相関を示し、蛍光免疫分析装置により試料中のクレアチンキナーゼ等酵素MB(CK-MB)含量を算出した。
装置の原理本装置の測定システムは、反応後の検査キット上のマーカーと被検体の結合領域をスキャンし、光学的シグナルを得る。
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