COVID-19 Total Antibodies Rapid Testは、ヒト血清、血漿または全血中のSARS-CoV-2に対する総抗体の定性検出を目的としたラテラルフローイムノアッセイです。
COVID-19 Total Antibodies Rapidテストは、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を識別するための補助として、最近または過去の感染を示すものとして使用することを目的としています。
本製品は、ヒト血清、血漿または全血検体中のSARS-Cov-2総抗体をin vitroで検出することを目的としています。
COVID-19全抗体ラピッドテストのパラメータ
素材 - pp
検査の種類 - 総抗体
試験方法 - コロイダルゴールド
検体 - 血清、血漿または全血
キープ温度-2〜30℃。
認証 - CE、ISO 13485:2016
賞味期限-18ヶ月
パッケージ - カートンボックス、1個/箱、5個/箱、20個/箱、50個/箱
簡単です。器具不要&簡単な手順
精度が高い。高い感度の特異性と正確性
利便性が高い。大規模な使用に適している
テスト原理
本試薬は、ラテラルフロー免疫測定法をベースとしています。
試験中、検体はテストカートリッジに塗布されます。検体中にSARS-CoV-2抗体が存在する場合、コロイド金で標識したSARS-CoV-2組み換え抗原と結合し、抗体-ウイルス抗原-コロイド金複合体(複合体T)を形成します。
ラテラルフローでは、複合体Tはニトロセルロース膜に沿って吸着紙の一端に向かって移動する。
T線(同じSARS-CoV-2組み換え抗原を塗布)を通過する際、複合体Tが組み換え抗原に捕捉され、T線に着色されることになります;
ラインCを通過する際に、コロイド状金ラベルのDNPが品質管理用抗体によって捕捉され、ラインC上に発色します。
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