活動性HCV感染の確認と全自動Panther®システムによるHCVウイルス量のモニタリング。
HCV NAATにさらなる期待を
Aptima HCV Quant DxアッセイはHCV RNAを検出し定量します:
HCV抗体検査陽性後の活動性HCV感染の診断
HCV感染患者の臨床管理
Aptima HCV Quant Dxアッセイの使用目的は以下の通りです:
HCV感染の確認
ジェノタイプ1、2、3、4、5、および6のHCV RNAを検出し、定量します。
ウイルス量のモニタリング
最低レベルのHCV濃度でも業界をリードする感度を提供します。
HCV治療は進化しています。HCV検査も進化しています。
Aptima HCV Quant Dxアッセイは、持続的ウイルス学的反応(SVR)を判定するためのFDA承認の定量的または定性的核酸検査(LoD≦25 IU/mL)について、2021年米国肝臓病学会(AASLD)の推奨事項を満たしています。ホロジックのPanther®システムでリアルタイム転写媒介増幅(RT-TMA)技術を採用しており、いくつかの重要なパラメータで比類のない性能を発揮します。
デザインによるパフォーマンス
堅牢な設計のAptima HCV Quant Dxアッセイは、HCV RNAの高度に保存された領域(5' UTR)内に複数のプライマーとプローブを組み込んでおり、ジェノタイプ1~6:1を検出・定量します。
冗長なターゲットキャプチャーオリゴによる変異からの保護
1塩基のミスマッチを防ぐ長いオリゴ
幅広い遺伝子型をカバーする複数の増幅プライマー(T7および非T7
感度の再定義すべての主要な遺伝子型にわたり、最低レベルのHCV濃度も検出し、最適な治療モニタリングのためにHCVを定量化します。
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