ウマ伝染性貧血ウイルス抗体検査キットは、ウマ血清、血漿または全血検体中のウマ伝染性貧血ウイルス抗体(EIAV Ab)を定性的に検出するために使用されるラテラルフロー免疫測定法です。
利点
1.ワンステップの全血、血清、血漿検査
2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。
4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。
5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。
6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。
構成部品
- 検査機器
- ドロッパー
- シングルバッファ
- IFU
原理
ウマ伝染性貧血ウイルス抗体の迅速検出は、メザニン・ラテラルフロー・イムノイントグラフィー法に基づいています。検査ユニットには、分析実行を観察し、結果を読み取るためのテストウィンドウがあります。テストウィンドウには、目に見えないT(テスト)エリアとC(コントロール)エリアがあります。処理された検体が装置のサンプルホールに適用されると、液体は試験紙表面を横切って横に流れ、事前にラップされたEIAV抗原と反応します。検体中に抗EIAV抗体があれば、目に見えるT線が現れます。C線は検体を塗布した後に必ず現れるはずで、これは有効な結果を表します。このようにして、この装置は検体中のウマ伝染性貧血ウイルス抗体の存在を正確に示すことができます。
保管と安定性
キットは室温(2~30℃)で保存できます。検査キットはパッケージラベルに記載された有効期限(18ヶ月)まで安定です。凍らせないでください。直射日光の当たる場所には保管しないでください。
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