腫瘍学検査キット TruSight

診療所用血液血漿用

FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina Connected Analyticsを使用したクラウド上で4～5日で結果を得ることができます。Illumina Connected Insights‡またはPierianを含む複数のオプションで、インサイトおよびレポート作成にアクセスできます。 包括的なポートフォリオでCGPを実現 TruSight Oncology 500製品ラインにより、臨床研究用の疾患関連バイオマーカーを同定。 TruSight Oncology 500 FFPE 腫瘍組織から関連する DNA および RNA 癌バイオマーカーを評価し、Genomic Instability Score (GIS) を評価するための付属キットにより HRD も評価できます。 TruSight Oncology 500 ハイスループット TruSight Oncology 500 と同じパネル内容と組織入力タイプを使用しながら、一度に最大 192 サンプルまでバッチ処理できます。 TruSight Oncology 500 ctDNA リキッドバイオプシーによる血漿中の循環腫瘍DNA（ctDNA）を、同様のDNAパネルで解析します。