発売以来、NovaSeq 6000シーケンスシステムはゲノミクス研究に革命をもたらしました。お客様のご要望に応え、ゲノミクスの未来を切り開くために、このシステムがどのように進化し続けてきたかをお聞きください。
ダイナミックな研究サイズに対応するスケーラブルなスループット
シーケンスの方法はたくさんあります。最大6Tb、20Bのシングルリードを2日未満でスケールアップおよびスケールダウンできます。
明確な答えのための広範で深いシーケンス
あらゆるプロジェクトに対応する信頼性の高いシーケンス幅と深さで、サイエンスを加速します。
ミックス&マッチオプションのための調整可能な出力
思いのままに。フローセルタイプをミックス&マッチし、一度に1つまたは2つのフローセルを実行できます。複数のリード長、ワークフローなどを選択できます。
研究を加速し、結果を最大化するために設計された柔軟なワークフロー
1 ワークフローの管理
Clarity LIMSソフトウェアまたは既存のLIMSシステムでワークフローをシームレスに管理します。
2 ライブラリーの準備
幅広い高性能ライブラリー調製キットでライブラリーを調製します。
3 シークエンス
実績のあるイルミナの合成シーケンスケミストリーを使用した、すぐに使用できる試薬でシーケンスを作成します。
4 データの解析
イルミナDRAGENソフトウェアまたはBaseSpace Sequence Hubを活用して、正確で迅速な二次解析を行います。
5 結果を解釈する
バリアント解析および解釈ソフトウェアで洞察を得て、ディスカバリーを促進します。
高度なアプリケーション。インパクトのある発見。
NovaSeq 6000システムは、ゲノムの包括的なビューのための高度なアプリケーションにより、深く幅広いカバレッジを提供します。ハイスループットシーケンスで遺伝的変異と生物学的機能の全領域を解明。
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