溶液試薬キット AmpliSeq™

PCR血液サンプル用変異検出

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークながん関連遺伝子をターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5％まで検出 Comprehensive Panel v3は、AmpliSeq for Illuminaポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのライブラリー調製、Illuminaシーケンスバイシンセシス（SBS）次世代シーケンス（NGS）テクノロジー、および自動解析を含む統合ワークフローの一部です。 パネルの内容は、ホットスポット領域、全長遺伝子、コピー数遺伝子、遺伝子間および遺伝子内融合にわたります。このすぐに使えるパネルは、ターゲットの同定、プライマーのデザイン、パネルの最適化にかかる時間と労力を節約します。 仕様 アッセイ時間 - 5-6時間（ライブラリーの前処理のみ；ライブラリーの定量、正規化、プーリングの時間は含まない） がんの種類 - 固形がん コンテンツの仕様 - 161のがん遺伝子に対するDNAおよびRNAターゲット 解説 - 固形がん関連遺伝子*のホットスポットおよび全長標的に関する体細胞解析研究。 実習時間 - 1.5時間未満 インプット量 - 1-100 ng (プールあたり10 ng推奨) マルチプレキシング - 96のデュアルインデックスの組み合わせ バリアントクラス - 一塩基多型（SNPs）、遺伝子融合、体細胞バリアント、挿入-欠失（indel）、コピー数多型（CNVs）