溶液試薬キット AmpliSeq™

血液サンプル用NGSDNA分析用

Myeloid Panelは、血液悪性腫瘍に関連するバイオマーカーを研究するために、血液および骨髄サンプルからのDNAとRNAの両方を単一のアッセイで同時に分析することができます。このパネルは、急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形成症候群（MDS）、骨髄増殖性新生物（MPN）、慢性骨髄性白血病（CML）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、若年性骨髄単球性白血病（JMML）などの主要な骨髄性疾患に関連するターゲットをカバーしています。主な特徴は以下の通りである： 主な特徴 価値の高いコンテンツ - CEBPAやFLT3-ITDsのような困難なターゲットを含む69遺伝子にわたるバイオマーカーを標的とする 迅速で合理的なワークフロー - わずか10 ngの高品質DNAおよびRNAから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製 正確なデータ - ローカルまたはクラウドベースの解析を用いて体細胞変異を頻度5％まで検出 骨髄系パネルは、AmpliSeq for Illuminaポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのライブラリー調製、イルミナシーケンスバイシンセシス（SBS）、NGSテクノロジー、および自動解析を含む統合ワークフローの一部です。 すぐに使えるパネルにより、ターゲットの同定、プライマーの設計、パネルの最適化などの時間と労力を節約できます。 仕様 アッセイ時間 - 5.5～7.5時間（ライブラリー前処理のみ。ライブラリーの定量、正規化、プーリングの時間は含まない） がんの種類 - 血液学的 内容物仕様 - 69遺伝子（40の主要DNA標的遺伝子、29のRNA融合ドライバー遺伝子、および5の遺伝子発現レベル）のバイオマーカーを標的 説明 - 骨髄性がんに関連する40のDNA遺伝子、29のRNA融合ドライバー遺伝子、および5つの遺伝子発現レベルを調べるターゲットパネル。 ハンズオン時間 - < 1.5 hr