溶液試薬キット AmpliSeq™ Library PLUS

サンプル準備用PCR血液サンプル用

AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panelは、単一のアッセイで12～1200の遺伝子ターゲットにおける融合遺伝子の検出と遺伝子発現プロファイリングを可能にします。ターゲットパネルは、WebベースのアッセイデザインソフトウェアツールであるDesignStudioを使用して、十分に注釈付けされた1000を超える融合遺伝子および20,000を超えるヒトRefSeq遺伝子のメニューからデザインできます。主な特徴は以下の通り： 高速遺伝子融合検出 ハンズオン時間1.5時間未満で、6時間でライブラリーを調製。結果は2日以内に得られます。 低品質、低容量のサンプル入力 ホルマリン固定、パラフィン包埋（FFPE）組織からの最小限のインプットから始めても、高品質のデータを得ることができます。 RNA-to-分析ソリューション ライブラリー調製、シーケンス、解析にまたがる包括的なワークフローをご活用ください。 AmpliSeq for IlluminaカスタムRNAパネルは、AmpliSeq for Illuminaポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのライブラリー調製、イルミナのシーケンスバイシンセシス（SBS）ケミストリーおよび次世代シーケンス（NGS）テクノロジー、自動解析を含む統合ワークフローの一部です。 仕様 自動化機能 - リキッドハンドリングロボット 癌の種類 - 血液学的, 固形癌 鎖特異性 - 非鎖 技術 - シーケンス バリアントクラス - 遺伝子融合、転写バリアント